A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (18) o recolhimento de dois medicamentos antibióticos e de um lote de soro fisiológico após a identificação de problemas de qualidade. A decisão proíbe a venda, a distribuição e o uso dos produtos afetados.
Entre os medicamentos recolhidos está o Polycid, um antibiótico injetável utilizado principalmente em hospitais para combater infecções bacterianas graves, como infecções pulmonares, meningites e infecções generalizadas no organismo. O recolhimento atinge especificamente o lote 2519879 do medicamento, fabricado pela União Química, que informou ter iniciado o recolhimento voluntário do produto.
Segundo a Anvisa, o medicamento apresentou desvio de qualidade, embora a agência não tenha detalhado a natureza do problema no comunicado divulgado nesta quinta-feira.
Outro antibiótico atingido pela medida é o fosfato de clindamicina, medicamento amplamente utilizado no tratamento de infecções causadas por bactérias, especialmente infecções de pele, ossos, articulações, abdômen e algumas infecções ginecológicas. O recolhimento envolve o lote 24101854, fabricado pela Hypofarma.
Nesse caso, a Anvisa informou que foram encontrados corpos estranhos e precipitados, que são pequenas partículas sólidas visíveis dentro do frasco lacrado. A presença dessas substâncias pode comprometer a segurança e a eficácia do medicamento, motivo pelo qual o lote foi retirado do mercado.
Soro fisiológico também foi afetado
Além dos antibióticos, a agência determinou o recolhimento do lote 2513588, com validade até 30 de junho de 2027, da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex 0,9%.
O soro fisiológico é uma solução de água e sal amplamente utilizada em hospitais e clínicas para hidratação, diluição de medicamentos intravenosos, limpeza de feridas e lavagem nasal. O produto é fabricado pela Equiplex.
De acordo com a Anvisa, esse lote também apresentou desvio de qualidade, razão pela qual não deve ser comercializado nem utilizado.
Farmácia de manipulação é alvo de medida sanitária
A agência também determinou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia J do Jabour Ltda – ME.
Segundo a Anvisa, foi comprovada a exposição e a comercialização de medicamentos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição de profissional habilitado. Os produtos eram anunciados no site da empresa e em redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos.
A resolução foi publicada no Diário Oficial da União e estabelece que os produtos afetados devem ser retirados do mercado imediatamente. Consumidores que possuam algum dos lotes citados devem interromper o uso e procurar orientação do estabelecimento onde adquiriram o medicamento ou de um profissional de saúde.
