O nascimento do pequeno Ronan emocionou milhões de pessoas nas redes sociais após a divulgação de fotos mostrando sua diferença congênita na mão direita, conhecida popularmente como “Lucky Fin” (“nadadeira da sorte”). A condição médica se chama braquidactilia, uma alteração rara no desenvolvimento dos membros superiores que ocorre em aproximadamente um a cada 30 mil ou 40 mil nascimentos. As informações são do Lucky Fin Project.
A mãe do bebê, Claire, contou que descobriu ainda durante a gestação que o filho nasceria com uma diferença no membro. Segundo ela, diversos exames foram realizados durante a gravidez e os médicos confirmaram que Ronan era completamente saudável, sem qualquer outro comprometimento físico.
Em relato compartilhado online, Claire afirmou que ela e o marido “se apaixonaram imediatamente pela singularidade” do filho e que estão ansiosos para vê-lo crescer e se adaptar ao mundo com sua “nadadeira da sorte”.
O bebê com a nadadeira de peixe “da soprte”
O apelido “Lucky Fin” faz referência ao personagem Nemo, da animação da Pixar Animation Studios, que também possui uma nadadeira menor. A expressão acabou sendo adotada por famílias e organizações que trabalham pela inclusão de crianças com diferenças nos membros.
Uma das principais entidades ligadas à conscientização sobre o tema é a Lucky Fin Project, organização sem fins lucrativos criada nos Estados Unidos para apoiar famílias, conectar pessoas ao redor do mundo e celebrar crianças nascidas com diferenças congênitas nos braços e mãos.
Especialistas explicam que a braquidactilia é uma condição congênita rara que afeta principalmente os dedos e as mãos. Em alguns casos, os dedos podem ser menores, unidos ou ausentes. Apesar do impacto visual, muitas crianças conseguem desenvolver boa funcionalidade ao longo da vida, especialmente com acompanhamento médico, fisioterapia e terapia ocupacional.
Outros casos de braquidactilia já aconteceram
Casos semelhantes já chamaram atenção ao redor do mundo nos últimos anos. Em 2020, médicos da África do Sul publicaram um estudo descrevendo o nascimento de uma bebê com simbraquidactilia identificada apenas após o parto, apesar dos exames pré-natais. O relato reforçou a dificuldade de detectar algumas alterações congênitas durante ultrassonografias convencionais.
Outras condições raras envolvendo recém-nascidos também ganharam repercussão internacional recentemente, como bebês diagnosticados com síndrome da sereia, epidermólise bolhosa e a chamada síndrome de Harlequin, enfermidade genética extremamente rara que provoca alterações severas na pele.
Em muitos desses casos, famílias passaram a usar as redes sociais para compartilhar rotinas, desafios e conquistas dos filhos, ajudando a ampliar debates sobre inclusão, acessibilidade e combate ao preconceito.
